ГОСТ 4206-75
ГОСТ 4206-75
        
        
 Группа Л51
        
    
     
        
 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    
     
        
      
        
 Реактивы
        
    
 КАЛИЙ ЖЕЛЕЗОСИНЕРОДИСТЫЙ
        
    
Технические условия
        
    
Reagents. Potassium ferrocyanide.
        
 Specifications
    
        
        
 ОКП 26 2113 0340 08
    
        
        
    
Срок действия с 01.01.76
        
 до 01.01.96*
        
 _______________________________
        
 * Ограничение срока действия снято
        
 по протоколу N 5-94 Межгосударственного
        
 Совета по стандартизации, метрологии
        
 и сертификации (ИУС 11/12 1994 год). -
        
 Примечание изготовителя базы данных.
    
     
        
      
        
 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
        
        
    
РАЗРАБОТЧИКИ:
        
        
    
Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, В.Н.Смородинская, К.П.Лесина, Л.В.Кидиярова, И.В.Жарова
        
        
    
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 05.02.75 N 324
        
        
    
3. В стандарт введен МС ИСО 6353/3-87 (Р.81) в части квалификации х.ч.
        
        
    
4. ВЗАМЕН ГОСТ 4206-65
        
        
    
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
        
        
    
        
        
    
| Обозначение НТД, на который дана ссылка
                             | Номер пункта, подпункта | 
| 
                            ГОСТ 12.1.005-88
                             | 6.1 | 
| 
                            ГОСТ 12.1.007-76
                             | 6.1 | 
| 
                            ГОСТ 1770-74
                             | 3.2.1, 3.3.1, 3.6.1 | 
| 
                            ГОСТ 3118-77
                             | 3.2.1 | 
| 
                            ГОСТ 3885-73
                             | 2.1, 3.1, 4.1 | 
| 3.5 | |
| 3.2.1 | |
| 
                            ГОСТ 4204-77
                             | 3.6.1 | 
| 3.2.1 | |
| 
                            ГОСТ 4517-87
                             | 3.2,1, 3.6.1 | 
| 
                            ГОСТ 4919.1-77
                             | 3.2.1 | 
| 
                            ГОСТ 6709-72
                             | 3.2.1, 3.3.1 | 
| 
                            ГОСТ 10163-76
                             | 3.2.1 | 
| 
                            ГОСТ 10671.5-74
                             | 3.4 | 
| 
                            ГОСТ 10671.7-74
                             | 3.5 | 
| 
                            ГОСТ 20292-74*
                             | 3.2.1, 3.6.1 | 
| 3.6.1 | |
| 
                            ГОСТ 25336-82
                             | 3.2.1, 3.3.1, 3.6.1 | 
| 
                            ГОСТ 25794.2-83
                             | 3.2.1, 3.6.1 | 
| 
                            ГОСТ 27025-86
                             | 3.1а | 
| 3.2.1 | 
________________
* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. Здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.     
        
        
    
6. Срок действия продлен до 01.01.96 Постановлением Госстандарта СССР от 14.03.90 N 424.
        
        
    
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1992 г.) с Изменением N 1, утвержденным в марте 1990 г. (ИУС 6-90)
        
        
    
        
        
    
Настоящий стандарт распространяется на железосинеродистый калий (гексацианоферрат (III) калия), представляющий собой кристаллы рубиново-красного цвета; растворим в воде.
        
        
    
     Формула K
        [Fe(CN)
        
].
    
        
    
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 329,26.
        
        
    
(Измененная редакция, Изм. N 1).
        
        
    
        
        
    
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Железосинеродистый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
        
        
    
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
        
        
    
1.1. По химическим показателям железосинеродистый калий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
        
        
    
        
        
    
| Наименование показателя | Норма
                             | ||
| 
 | Химически чистый (х.ч.)
                             | Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП
                             | Чистый (ч.)
                             | 
| 1. Массовая доля железосинеродистого калия K
                             | 99,5 | 99,0 | 99,0 | 
| 2. Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более
                             | 0,005 | 0,01 | 0,02 | 
| 3. Массовая доля сульфатов (SO
                             | 0,005 | 0,01 | 0,02 | 
| 4. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более
                             | 0,005 | 0,01 | 0,04 | 
| 5. Массовая доля железистосинеродистой соли [Fe(CN)
                             | 0,025 | 0,05 | 0,10 | 
     
        
      
        
 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
        
        
    
        
        
    
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
        
        
    
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.
        
        
    
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
        
        
    
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
        
        
    
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 125 г.
        
        
    
3.2. Определение массовой доли железосинеродистого калия
        
        
    
3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
        
        
    
бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74;
        
        
    
колба Кн-1- 500-29/32 (34/35) ТС по ГОСТ 25336-82;
        
        
    
пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74;
        
        
    
цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770-74;
        
        
    
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
        
        
    
калий йодистый по ГОСТ 4232-74, х.ч.;
        
        
    
крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;
        
        
    
кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517-87;
        
        
    
натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86; раствор концентрации
        (Na
        
S
        
O
        
·5H
        
O)=0,1 моль/дм
        
; готовят по ГОСТ 25794.2-83;
        
        
    
цинк сернокислый 7-водный по ГОСТ 4174-77.
3.2.2. Проведение анализа
        
        
    
Около 0,7000 г препарата помещают в коническую колбу с пришлифованной пробкой, растворяют в 50 см
         воды, прибавляют 1,5 г йодистого калия и 5 см
        
 раствора соляной кислоты. Перемешивают и оставляют в покое на 1 мин. Затем прибавляют 3 г 7-водного сернокислого цинка, растворенного в 10 см
        
 воды, закрывают колбу пробкой и перемешивают. Через 1 мин обмывают пробку небольшим количеством воды и титруют из бюретки выделившийся йод раствором 5-водного серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования 1-2 см
        
 раствора крахмала.
        
        
    
3.2.3. Обработка результатов
        
        
    
Массовую долю железосинеродистого калия (
        ) в процентах вычисляют по формуле
        
        
    
        ,
    
        
        
 где
         - объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм
        
, израсходованный на титрование, см
        
;
    
        - масса навески препарата, г;
        
        
    
0,03293 - масса железосинеродистого калия, соответствующая 1 см
         раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм
        
, г.
        
        
    
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25%.
        
        
    
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа ±0,5% при доверительной вероятности
        0,95
    
.
        
    
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
        
        
    
3.3.1. Растворы и посуда:
        
        
    
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
        
        
    
стакан В (Н)-1-400 по ГОСТ 25336-82;
        
        
    
цилиндр 1(3)-250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770-74;
        
        
    
тигель фильтрующий по ГОСТ 25336-82 типа ТФ ПОР10 или ПОР16.
        
        
    
3.3.2. Проведение анализа
        
        
    
20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см
         воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 50 см
        
 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
        
        
    
для препарата "химически чистый" - 1 мг,
        
        
    
для препарата "чистый для анализа" - 2 мг,
        
        
    
для препарата "чистый" - 4 мг.
        
        
    
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40% для препарата квалификации "химически чистый" и "чистый для анализа" и ±20% для препарата "чистый" при доверительной вероятности
        0,95.
        
        
    
3.4. Определение массовой доли сульфатов
        
        
    
Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см
         и растворяют в 46 см
        
 воды. Если раствор мутный, то его фильтруют через трижды промытый горячей водой обеззоленный фильтр "синяя лента". Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (способ 3).
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне через 15 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
        
        
    
для препарата "химически чистый" - 0,05 мг SO
        ,
        
        
    
для препарата "чистый для анализа" - 0,10 мг SO
        ,
        
        
    
для препарата "чистый" - 0,20 мг SO
        ,
        
        
    
10 см
         раствора препарата, не содержащего сульфатов (соответствуют 1 г препарата), 1 см
        
 раствора соляной кислоты и 3 см
        
 раствора хлористого бария.
        
        
    
Раствор препарата, не содержащий SO
        , готовят следующим образом: 5,00 г железосинеродистого калия помещают в коническую колбу вместимостью 100 см
        
 (с меткой на 50 см
        
), растворяют в 20 см
        
 воды, прибавляют 2 см
        
 раствора хлористого бария, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор выдерживают в течение 24 ч, затем фильтруют через трижды промытый горячей водой обеззоленный фильтр "синяя л
    
ента".
        
    
3.5. Определение массовой доли хлоридов
        
        
    
Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 1,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 250 см
        , растворяют в 85 см
        
 воды, прибавляют 15 см
        
 раствора 5-водной сернокислой меди (ГОСТ 4165-78, х.ч.) с массовой долей 12,5%, перемешивают и оставляют в покое на 1 ч. Затем раствор фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором  азотной кислоты с массовой долей 1%, отбрасывая первую порцию фильтрата.
        
        
    
20 см
         фильтрата (соответствуют 0,2 г препарата) переносят пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см
        
, прибавляют 20 см
        
 воды. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (способ 2).
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет более:
        
        
    
для препарата "химически чистый" - 0,010 мг,
        
        
    
для препарата "чистый для анализа" - 0,020 мг,
        
        
    
для препарата "чистый" - 0,080 мг.
        
        
    
При необходимости в результат определения вносят поправку на массу хлоридов в применяемом количестве 5-водной сернокислой меди.
3.6. Определение массовой доли железистосинеродистой соли
        
        
    
3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
        
        
    
бюретка 6-2-1(2) или 7-2-3 по ГОСТ 20292-74;
        
        
    
колба Кн-2-1000-42 ТХС по ГОСТ 25336-82;
        
        
    
цилиндр 1-1000 по ГОСТ 1770-74;
        
        
    
вода дистиллированная, не содержащая кислорода; готовят по ГОСТ 4517-87;
        
        
    
кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517-87;
        
        
    
калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации
        (1/5 KMnO
        
)=0,05 моль/дм
        
; готовят по ГОСТ 25794.2-83.
        
        
    
3.6.2. Проведение анализа
        
        
    
8,00 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 800 см
         воды.
        
        
    
Раствор делят на две равные части, к одной из них прибавляют 10 см
         раствора серной кислоты и титруют из бюретки раствором марганцовокислого калия до появления красноватой окраски при сравнении с контрольной пробой (вторая часть раствора).
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на титрование будет израсходовано раствора марганцовокислого калия:
        
        
    
для препарата "химически чистый" - не более 0,1 см
        ,
        
        
    
для препарата "чистый для анализа" - не более 0,2 см
        ,
        
        
    
для препарата "чистый" - не более 0,4 см
        .
        
        
    
Разд.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
        
        
    
        
        
    
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
        
        
    
Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4, 6-2, 2-9, обернутые в светонепроницаемую бумагу;
        
        
    
Группа фасовки: IV, V, VI не более 3 кг.
        
        
    
(Измененная редакция, Изм. N 1).
        
        
    
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
        
        
    
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовления в крытых складских помещениях.
        
        
    
        
        
    
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.3. Изготовитель гарантирует соответствие железосинеродистого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
        
        
    
5.2. Гарантийный срок хранения препарата - два года со дня изготовления.
        
        
    
Разд.5 (Измененная редакция, Изм. N 1).
        
        
    
        
        
    
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. В обычных условиях железосинеродистый калий не ядовит, но в присутствии свободных кислот или кислых солей, в особенности при нагревании до 40-50 °С, разлагается с выделением синильной кислоты - сильного яда. При попадании в организм человека, под действием кислоты желудочного сока, образуется синильная кислота, вызывающая отравление.
        
        
    
Раствор железосинеродистого калия обладает раздражающим действием на кожу.
        
        
    
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 4 мг/м
         по ГОСТ 12.1.005-88, класс опасности III (умеренно опасные вещества) по ГОСТ 12.1.007-76.
        
        
    
(Измененная редакция, Изм. N 1).
        
        
    
6.2. При работе с препаратом необходимо пользоваться индивидуальными средствами защиты (респиратор, резиновые перчатки и защитные очки), а также соблюдать меры личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма.
        
        
    
6.3. Все рабочие помещения должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией; испытание препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу. В местах наибольшего пыления продукта должны быть предусмотрены местные отсосы.
        
        
    
(Измененная редакция, Изм. N 1).
        
        
    
        
        
    
        
        
    
